Sterils, ūdens bāzes pretsāpju gels lubrikants ar vietējas anastēzijas iedarbību. Novērš sāpes, samazina inficēšanās risku un padara stimulācijas priekšmeta (katetra, caurulītes u.c.) ievietošanu ķermeņa dobumā daudz vieglāku un patīkamāku. Lietojams rotaļām ar anālo, vaginālo vai urīnizvadkanāla stimulāciju. Sertificēts atbilstoši Eiropas Savienībā pieņemtajam medicīnisko ierīču standartam (Eiropas Padomes Direktīva 93/42/EEC par medicīnas ierīcēm) kā III klases ierīce.
Sastāvs uz 100 g: Purified water, Propylene glycol, Hydroxyethylcellulose, 2 g Lidocaine hydrochloride, 0.250 g Chlorhexidine gluconate - 20% concentrated, 0.060 g Methyl hydroxybenzoate, 0.025 g Propyl hydroxybenzoate.
Ražotājs: Istem Medikal, Turcija.
Tilpums: 11 ml
Lietošana
Pirms šļirces galam uzliktā zilā vāciņa noņemšanas, mazliet jānospiež virzulis un tikai tad jānoņem vāciņš. Ievieto šļirces galu atverē (vaginālajā, anālajā vai urīnizvadkanālā) un lēnām nospied virzuli, izspiežot nepieciešamo gela daudzumu. Anestēzija iedarbojas aptuveni 5 minūšu laikā. Gelu nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādītas uz iepakojuma. Šļirce ir paredzēta tikai vienreizējai lietošanai. Gels ir jāglabā bērniem nepieejamā vietā.
Blakusparādības
Iespējamas nelielas durstīšanas sajūtas uzreiz pēc gela uzklāšanas, taču pēc neilga brīža, tiklīdz iedarbojas anestēzija, šīs sajūtas pāriet. Lielākajai daļai cilvēku nav novērotas blakusparādības LUBRAGEL lietošanas laikā. Ļoti retos gadījumos iespējams neliels jutīgums un sāpīgums brīdī, kad anestēzija pārstāj darboties. Ja novērojama kāda nevēlama/neparasta organisma reakcija (kairinājums, uztūkums, izsitumi uz ādas u.tml.) gels nekavējoties jāpārstāj lietot un jāvēršas pēc medicīniskās plīdzības, uzrādot ārstniecības personai LUBRAGEL iepakojumu.
Pirms LUBRAGEL lietošanas, konsultējies ar ārstu speciālistu, ja lieto zāles vai saņem cita veida ārstēšanu.
LUBRAGEL nav ieteicams lietot:
• ja ir novērota organisma reakcija uz anestēziju;
• ja ir alerģija vai paaugstināta jutība pret konservantiem E 216 (propilparabēns) un E 218 (metilparabēns);
• ja pastāv iespēja, ka gels nonāks saskarē ar bojātiem audiem;
• ja ir sirdsdarbības traucējumi un slimības;
• ja lieto nevienmērīgu sirdsdarbību regulējošas zāles;
• ja ir aknu darbības traucējumi;
• ja ir epilepsija;
• grūtniecības un zīdīšanas laikā.